Depuis la loi du 4 mars 2002, le droit du patient à l'information qui le concerne est devenu un principe fondamental qui s'inscrit dans la relation privilégiée établie entre lui-même et son médecin. Si l'évolution actuelle de la pratique tend à donner un rôle actif au " citoyen-patient ", ces principes sont encore plus importants lorsque l'on s'intéresse au domaine des essais cliniques. Dans ce cadre, si la législation est bien définie et évolutive en fonction des données récentes de la science, c'est que la recherche biomédicale a avant tout pour objectif d'améliorer la vie du patient. Cet ouvrage démontre que la psychiatrie, par sa spécificité et son rapport " soigné-soignant " particulier, donne une dimension humaine à la recherche, et permet de cerner tous les problèmes éthiques qui pourraient se présenter. Après avoir abordé la clinique psychiatrique, le rôle des industries pharmaceutiques, l'ouvrage traite de la recherche en général pour finir sur les spécificités des personnes protégées. Cet ouvrage constitue une référence pour toute personne intéressée par la recherche médicale.

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