Since 1984, the year of the publication of its first edition, the famous "Blue Guide" has been the international reference for paediatricians and neuropaediatricians with regard to epileptic syndromes in infants, children and adolescents.

This 6th edition reviews some of the most noteworthy developments in the field, particularly in epileptic syndromes, but also focuses on the genetic aspects of the syndromes and their development. Progress brought about by advances in neuroimaging is also discussed in addition to specific etiologies such as parasitic diseases and immune and autoimmune diseases.

The different backgrounds of the contributors - coordinators and authors - ensure that the book's longstanding reputation for objectivity and seriousness, built over almost 35 years, remain well-deserved.

This book written by the current leading specialists is recognized worldwide as the international reference in epilepsy.

Epileptic Syndromes in Infancy, Childhood and Adolescence

The 6th edition of this classic volume comes 36 years after the first version (in French). It has widened its scope but is still a tribute and witness to the Marseille School of epileptotogy. It now includes all the modern approaches to the diagnosis and treatment of epilepsies. Advances in imaging and genetics have not significantly contested the syndromic perspective. In the era of precision medicine, knowledge of epilepsy syndromes still ensures the best possible, most accurate diagnosis and management. Both the young and the experienced international readers will find here an update on all the classical epilepsy syndromes they grew up with.

Un DVD inclus avec des séquences vidéos inédites pour chaque chapitre !  L'épileptologie change, et les approches syndromiques sont maintenant complétées par une approche étiologique fondée sur les progrès considérables en génétique. Une approche purement "électro-clinique" n'est plus adaptée aujourd'hui dans bien des cas.  Cette 5e édition du "Guide bleu" fait le point sur les plus récents progrès. Ainsi, la structure du livre a un peu évolué, laissant plus de place aux approches :  physiologiques épidémiologiques génétiques thérapeutique   Néanmoins, la description des syndromes épileptiques reste au coeur de cet ouvrage.  La diversité des contributeurs - coordinateurs et auteurs - confère à ce livre des qualités d'objectivité et de sérieux qui en font la réputation depuis maintenant près de 30 ans.

Syndromes épileptiques de l'enfant et de l'adolescent

Un DVD inclus avec des séquences vidéos inédites pour chaque chapitre !

L'épileptologie change, et les approches syndromiques sont maintenant complétées par une approche étiologique fondée sur les progrès considérables en génétique. Une approche purement "électro-clinique" n'est plus adaptée aujourd'hui dans bien des cas.

Cette 5e édition du "Guide bleu" fait le point sur les plus récents progrès. Ainsi, la structure du livre a un peu évolué, laissant plus de place aux approches :

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physiologiques

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épidémiologiques

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génétiques

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thérapeutique

Néanmoins, la description des syndromes épileptiques reste au coeur de cet ouvrage.

La diversité des contributeurs - coordinateurs et auteurs - confère à ce livre des qualités d'objectivité et de sérieux qui en font la réputation depuis maintenant près de 30 ans.

Dravet syndrome is a rare and severe type of epilepsy. "Severe myoclonic epilepsy in infancy" was first described in 1978 by Charlotte Dravet, who observed common features: onset in the first year of life, fever sensitivity, multiple seizure types, often including myoclonic seizures, and cognitive deterioration. Subsequent descriptions contributed to delineating a newly recognised epilepsy syndrome. Renzo Guerrini contributed to the knowledge of the genetic basis and response to anti epileptic drugs of Dravet syndrome. New molecules have emerged, and studies on cognitive development have qualified the impairment. Families' associations have also contributed to a better knowledge of the syndrome.  Charlotte Dravet and Renzo Guerrini present here the state of current knowledge about this epilepsy type.  This book aims to provide more information on the syndrome to those neurologists, child neurologists, and pediatricians confronted with infants, children and adults who either have or are suspected to have Dravet syndrome. Even if significant gaps in our understanding of the syndrome remain, the authors hope this contribution may assist in the understanding of the disease and optimization of treatments.

Dravet Syndrome

Que se passe-t-il au moment d'une crise épileptique ? Peut-on avoir des crises d'épilepsie sans être épileptique ? Comment décrire ses crises au médecin ? L'épilepsie peut-elle guérir ? Quels sont les effets psychologiques de l'épilepsie ? Comment apprendre à vivre épileptique ? Cet ouvrage est destiné à toutes les personnes qui veulent mieux comprendre l'épilepsie, en particulier à celles qui en sont atteintes et à leur entourage.
Son objectif est de rendre accessibles au grand public les mécanismes complexes, les causes, les différentes formes, les aspects psychologiques, les traitements de cette maladie. Ce guide pratique sera également un auxiliaire précieux pour le médecin dans sa pratique quotidienne et son souci de répondre avec le plus de franchise, de simplicité et de savoir aux interrogations de ses patients sur leur épilepsie.

Comprendre l'epilepsie

La 4ème édition de l'ouvrage les syndromes épileptiques de l'enfant et de l'adolescent est basée sur l'approche syndromique des épilepsies, marque distinctive de l'Ecole de Marseille et de l'épileptologie européenne. Faisant intervenir les plus grands spécialistes de l'épilepsie, cette 4ème version est totalement mise à jour et, point fort, enrichie cette année d'un CD-Rom des séquences vidéos des différents syndromes décrits dans l'ouvrage.

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