Les progrès	de la génétique moléculaire au cours de la dernière décennie ont bouleversé notre vision des malades héréditaires neurologiques. La liste des gènes et des mutations identifiés dans les pathologies héréditaires neurologiques est impressionnante. L'ouvrage a pour objectif de fournir aux cliniciens et étudiants des informations sur les avances récentes de la neurogénétique et leur application pratique. Il permet au lecteur d'acquérir les concepts de base en génétique, qui sont communs à toutes les pathologies, avant d'explorer les principaux domaines de la neurogénétique.
Le Traité de Neurologie est né de la volonté de neurologues de la communauté francophone de mettre à la disposition de leurs collègues des connaissances qui sont trop souvent dispersées dans des ouvrages spécialisés, rançon de l'évolution naturelle de la discipline. Le choix de l'édition par fascicules répond à un double objectif : permettre la parution d'ouvrages consacrés à des pathologies regroupées par grands thèmes, sous l'autorité d'un ou de plusieurs coordinateurs, et faciliter ultérieurement leur réédition sans nuire à l'ensemble.
Le Traité de Neurologie constituera, du fait du nombre et de la diversité de ses fascicules, un ouvrage de référence en neurologie, reflet de la richesse et de la vitalité de cette discipline.

Neurogenetique. Affections Heredo-Degeneratives

1 - De l'usage du diagnostic prénatal. J. -F. Mattei, C. Rauch. 2 - La place du conseil génétique dans le diagnostic prénatal. G. Pescia. 3 - Outils et stratégies de biologie moléculaire dans le diagnostic génotypique prénatal. M. Pinto. 4 - Moyens d'étude au niveau obstétrical : prélèvements foetaux et ovulaires. P. Hohlfeld, Y. Vial. 5 - Diagnostic anténatal du syndrome X fragile. J. -L. Mandel, V. Biancalana. 6 - Diagnostic prénatal de la mucoviscidose. C. Férec. 7 - Hémophilies. M. Delpech. 8 - Diagnostic anténatal de la maladie de Willebrand. C. Mazurier, C. Gaucher. 9 - Diagnostic prénatal des hémoglobinopathies. C. Beldjord, D. Labie. 10 - Dystrophie myotonique de Steinert. D. F. Schorderet, T. Kuntzer. 11 - Diagnostic prénatal des myopathies de Duchenne et Becker. M. Jean-Pierre. 12 - Diagnostic prénatal du déficit en 21-hydroxylase. Y. Morel, V. Tardy, M. Nicolino, M. G. Forest, M. David. 13 - Maladies mitochondriales. A. Rötig, V. Cormier, P. Rustin, A. Munnich. 14 - Diagnostic prénatal des maladies de surcharge lysosomale. I. Maire. 15 - Diagnostic prénatal des déficits immunitaires graves et héréditaires. A. Durandy, G. de Saint Basile. 16 - Maladie hémolytique du nouveau-né et génotypage Rh par PCR de l'ADN. J. -P. Cartron, C. Le Van Kim, Y. Colin, I. Mouro, J. -T. Aubin, C. Bignozzi, Y. Brossard. 17 - Diagnostic prénatal des embryofoetopathies infectieuses. L. Grangeot-Keros, F. Forestier. 18 - Diagnostics prénatals rares et/ou récemment réalisables. F. Forestier. 19 - Diagnostic prénatal des maladies rares : l'apport d'internet et des bases de données en ligne. D. F. Schorderet. 20 - Génétique moléculaire prénatale et encadrement juridique. A. Lordier-Brault. 21 - Le diagnostic prénatal : de l'individuel au collectif. C. Sureau. Index.

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