Akira Suzuki
Akira Suzuki, né le 12 septembre 1930 à Mukawa sur l'île d'Hokkaidō au Japon, est un chimiste japonais. Il est corécipiendaire du prix Nobel de chimie de 2010 avec Richard Heck et Ei-ichi Negishi.
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@akiraSuzuki
J'ai appris beaucoup de choses du professeur Brown, y compris sa philosophie envers la recherche, mais il y a une chose qu'il a dit que je me souviens avec une clarté particulière: «Faites des recherches qui seront dans les manuels». Il n'est pas facile de faire un tel travail, mais cela est resté ma devise.
@akiraSuzuki
Au total, j'ai passé 35 ans à l'Université Hokkaido en tant que membre du personnel - 2 ans et demi à la Faculté des sciences, et les 32 autres et demie à la Faculté d'ingénierie. En plus d'environ deux ans d'études en Amérique et quelques mois dans d'autres endroits à l'étranger, la majeure partie de ma vie a été consacrée à la Faculté d'ingénierie.
@akiraSuzuki
Le concept de sérendipité apparaît souvent dans la recherche. Le sérendipité est la faculté ou le phénomène de la recherche de choses précieuses ou agréables qui n'étaient pas recherchées. Je crois que tous les chercheurs peuvent être fortunés.
@akiraSuzuki
Les réactions de formation de liaisons carbone-carbone utilisant des composés organoboron et des électrophiles organiques ont récemment été reconnus comme des outils puissants pour la construction de nouveaux composés organiques.
@akiraSuzuki
Notre cas, nous avons utilisé les composés organométalliques. De plus, nous avons besoin d'un élément important, c'est-à-dire de la base. Sans base, la réaction de couplage acide à l'aide de composés organoboron ne peut pas bien se dérouler. Donc, c'est un point très important dans notre réaction de couplage croisé.
@akiraSuzuki
À ma déception, peu de jeunes semblent s'intéresser aux sciences, en particulier la chimie.
@akiraSuzuki
Au total, j'ai passé 35 ans à l'Université Hokkaido en tant que membre du personnel - 2 ans et demi à la Faculté des sciences, et les 32 autres et demie à la Faculté d'ingénierie. En plus d'environ deux ans d'études en Amérique et quelques mois dans d'autres endroits à l'étranger, la majeure partie de ma vie a été consacrée à la Faculté d'ingénierie.
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Notre cas, nous avons utilisé les composés organométalliques. De plus, nous avons besoin d'un élément important, c'est-à-dire de la base. Sans base, la réaction de couplage acide à l'aide de composés organoboron ne peut pas bien se dérouler. Donc, c'est un point très important dans notre réaction de couplage croisé.
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Le concept de sérendipité apparaît souvent dans la recherche. Le sérendipité est la faculté ou le phénomène de la recherche de choses précieuses ou agréables qui n'étaient pas recherchées. Je crois que tous les chercheurs peuvent être fortunés.
@akiraSuzuki
Les réactions de formation de liaisons carbone-carbone sont des processus importants en chimie car ils fournissent des étapes clés de la construction de molécules complexes et bioacactives développées sous forme de médicaments et d'agrochimiques.
@akiraSuzuki
Y compris mes neuf années en tant qu'étudiant, la majorité de ma vie a été à l'Université Hokkaido. Après ma retraite de l'université en 1994, j'ai servi dans deux universités privées de la préfecture d'Okayama - Université des sciences d'Okayama et l'Université des sciences et des arts de Kurashiki - avant de prendre sa retraite du travail universitaire en 2002.
@akiraSuzuki
Le couplage des halogénures d'aryle avec du cuivre à très haute température est appelé la réaction d'Ullmann, qui est d'une large portée et a été utilisé pour préparer de nombreux biaryls symétriques. Cependant, lorsqu'un mélange de deux halogénures d'aryle différents est utilisé, il existe trois produits biaryl possibles.
@akiraSuzuki
La réaction de couplage croisé catalysé par le palladium entre différents types de composés organoboron et divers électrophiles organiques, y compris les halogénures ou les triflates en présence d'une base fournit une méthodologie puissante et générale pour la formation de liaisons carbone-carbone.
@akiraSuzuki
Les réactions de formation de liaisons carbone-carbone utilisant des composés organoboron et des électrophiles organiques ont récemment été reconnus comme des outils puissants pour la construction de nouveaux composés organiques.
@akiraSuzuki
Un pays pauvre en ressources comme le Japon ne peut compter que sur les efforts et les connaissances des gens. Je souhaite poursuivre mes efforts pour aider les plus jeunes.