Jennifer Anne Doudna (/daʊdnə/), née le 19 février 1964 à Washington, est une professeure américaine de biochimie et de biologie moléculaire à l'université de Californie à Berkeley,. 
Spécialiste de l'ARN, elle fait depuis 1997 partie des investigateurs soutenus par le Howard Hughes Medical Institute. Elle est membre de l'Académie américaine des sciences depuis 2002. Elle reçoit le prix Nobel de chimie 2020 conjointement avec Emmanuelle Charpentier.

Nous avons constaté que Cas9 a la capacité de faire une rupture double brin dans l'ADN aux sites programmés par une petite molécule d'ARN. Ce qui était si important, c'est que nous pouvions vraiment montrer comment la protéine CAS9 fonctionnait.

Est-il plus éthique de modifier des embryons ou de dépister beaucoup d'embryons et de les jeter? Je ne connais pas la réponse.

J'étais un peu un type ringard et geek. Et j'ai adoré les mathématiques. Les gens m'ont taquiné à ce sujet. Je me sentais à peu près comme un paria.

On peut envisager de prendre des cellules d'un patient atteint d'anémie falciforme ou d'un trouble sanguin héréditaire et d'utiliser le système CAS9 pour fixer la cause génétique sous-jacente de la maladie en remettant ces cellules dans le patient et en leur permettant de faire des copies d'eux-mêmes pour soutenir Le sang du patient.

Comprendre comment CAS9 est capable de localiser des séquences cibles spécifiques à 20 paires de bases au sein des génomes qui sont des millions à des milliards de paires de bases peuvent permettre des améliorations du ciblage des gènes et des efforts d'édition du génome dans les bactéries et d'autres types de cellules.

L'idée que vous affecteriez l'évolution est une chose très profonde.

Je me suis toujours concentré sur la recherche fondamentale, motivé par un désir de comprendre le monde.

Je pense que pour beaucoup de femmes, il y a un découragement subtil mais malheureusement efficace des femmes qui poursuivent les champs STEM.

Dans le passé, lorsque nous avons essayé la thérapie génique, nous n'avons pas eu d'outils qui ont permis une correction des gènes ciblée.

Les gens se font à l'aise avec les technologies.

L'un des problèmes du monde de la biotechnologie est le manque de femmes dans des rôles de leadership, et j'aimerais voir ce changement en faisant la marche.

Je ne me considère pas comme un modèle, mais je peux voir que je le suis.

Il y a déjà beaucoup de recherches actives en utilisant la technologie CRISPR pour corriger les maladies comme la dystrophie musculaire de Duchenne ou la fibrose kystique ou la maladie de Huntington. Ce sont toutes des maladies qui ont des causes génétiques connues, et nous avons maintenant la technologie qui peut réparer ces mutations à fournir, nous espérons, les patients ayant une vie normale.

L'impression parfois créée parmi le public est que les scientifiques travaillent dans leurs laboratoires, et peut-être qu'ils ne réfléchissent pas toujours aux implications de leur travail. Mais nous sommes.

En tant que biologistes mécanistes, nous espérons qu'en comprenant comment le virus fonctionne au niveau moléculaire, nous pourrons prédire avec plus de précision comment il évoluera.

https://fr.wikipedia.org/wiki/Jennifer_Doudna

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