The 6th edition of this classic volume comes 36 years after the first version (in French). It has widened its scope but is still a tribute and witness to the Marseille School of epileptotogy. It now includes all the modern approaches to the diagnosis and treatment of epilepsies. Advances in imaging and genetics have not significantly contested the syndromic perspective. In the era of precision medicine, knowledge of epilepsy syndromes still ensures the best possible, most accurate diagnosis and management. Both the young and the experienced international readers will find here an update on all the classical epilepsy syndromes they grew up with.

Epileptic Syndromes in Infancy, Childhood and Adolescence

More than half of epilepsies start before the age of 20 years and nearly 25% of them are refractory.  A tiny proportion of them are even labelled a "rare illness", i.e. one affecting less than 200,000 people in the United States or less than 5 out of 10,000 people in the European Union.  For these patients, two problems in their management arise:  In children, seizures affect an immature brain and can impact its development. It is therefore essential to treat them so that brain development continues as normally as possible. The rarity of these syndromes does not encourage the pharmaceutical industry to invest in research.   Therefore, there are few drugs available.  However, a few target syndromes with a particularly unfavourable diagnosis. This work outlines 6 molecules in detail that are specifically used in epileptic encephalopathies. Every aspect of these molecules is discussed, including drug development, indication, efficacy, cost, etc.  Drafted by international experts in the field of epileptology, it provides all the necessary information on orphan drugs and their clinical use.

Orphan Drugs in Epilepsy

Jadis appelée " mal sacré " ou " haut mal ", l'épilepsie effraie encore. Elle est progressivement sortie du registre de la malédiction et de la possession, et, depuis la fin du XIXe siècle, des maladies psychiatriques, et reste une des maladies neurologiques les plus fréquentes, avec environ 400 000 personnes traitées actuellement en France. Les crises, les causes, les traitements sont très divers, et il est difficile de ne pas parler des épilepsies au pluriel. Les connaissances et les outils diagnostiques et thérapeutiques évoluent très vite dans le domaine des épilepsies humaines. Une vie normale, épanouie est cependant possible pour une grande majorité des patients. C'est ce qu'expliquent, à la lumière de leur expérience, les auteurs. Cet ouvrage s'adresse aux professionnels de santé, médecins et autres, qui désirent approfondir leurs connaissances sur les épilepsies, mais reste accessible à un public large : les patients et leur entourage y trouveront des réponses et des conseils.

L'épilepsie

Since 1984, the year of the publication of its first edition, the famous "Blue Guide" has been the international reference for paediatricians and neuropaediatricians with regard to epileptic syndromes in infants, children and adolescents.

This 6th edition reviews some of the most noteworthy developments in the field, particularly in epileptic syndromes, but also focuses on the genetic aspects of the syndromes and their development. Progress brought about by advances in neuroimaging is also discussed in addition to specific etiologies such as parasitic diseases and immune and autoimmune diseases.

The different backgrounds of the contributors - coordinators and authors - ensure that the book's longstanding reputation for objectivity and seriousness, built over almost 35 years, remain well-deserved.

This book written by the current leading specialists is recognized worldwide as the international reference in epilepsy.

Un DVD inclus avec des séquences vidéos inédites pour chaque chapitre !  L'épileptologie change, et les approches syndromiques sont maintenant complétées par une approche étiologique fondée sur les progrès considérables en génétique. Une approche purement "électro-clinique" n'est plus adaptée aujourd'hui dans bien des cas.  Cette 5e édition du "Guide bleu" fait le point sur les plus récents progrès. Ainsi, la structure du livre a un peu évolué, laissant plus de place aux approches :  physiologiques épidémiologiques génétiques thérapeutique   Néanmoins, la description des syndromes épileptiques reste au coeur de cet ouvrage.  La diversité des contributeurs - coordinateurs et auteurs - confère à ce livre des qualités d'objectivité et de sérieux qui en font la réputation depuis maintenant près de 30 ans.

Syndromes épileptiques de l'enfant et de l'adolescent

Fully revised and updated, this second edition of the second volume of the Atlases of electroencephalography series includes more than 2/3 new high-quality digital figures. A new Classification approach to epileptic seizures and to the epilepsies became official in 2017. Several aspects in terms of terminology have been included in this book and most of the chapters have been rewritten. The second volume of this series on the practical use and interpretation of EEG focuses on epilepsies in their diversity. It is richly illustrated, and each EEG plate is analyzed in order to highlight the most significant elements to be used both for the diagnosis and interpretation. The originality of this textbook lies in its patient-based approach, thereby avoiding the pitfall of a formal presentation of EEG documents without their clinical context. Hence electroencephalography is placed at the core of the diagnostic and therapeutic discussion concerning patients with epilepsy. Given the practical orientation of this Atlas, the focus is on common forms of epilepsies ; nevertheless, some less common, more intriguing forms have also been illustrated. A synthetic text summarizes the present approach to the main epilepsy categories. This Atlas is designed for all the actors who may be involved with patients with epilepsy. Physicians who deal with EEG will find it a valuable tool to improve the education of their early years, to help them with their interpretations later on, and for teaching purposes when more experienced. But it will also prove useful for all the physicians interested in epilepsy, as well as EEG technologists intent on providing quality recordings, and other professionals. Thorough understanding of human epilepsies requires extensive knowledge of their EEG correlates.

Atlas of Electroencephalography - Volume 2, The Epilepsies, EEG and Epileptic Syndromes

Le syndrome de Lennox-Gastaut est une des formes les plus sévères, mais aussi des plus " classiques ", des encéphalopathies épileptiques de l'enfant.
Son traitement reste difficile malgré l'apparition de nouvelles thérapeutiques anti-épileptiques, et l'accompagnement éducatif et social pose bien des problèmes à tous les stades et âges de cette pathologie. Dans un premier temps, les limites, critères et caractéristiques du syndrome de Lennox-Gastaut sont rappelés. Puis le point est fait sur les connaissances actuelles des bases physiopathologiques.
Enfin, à la lumière des récents progrès (disponibilité de nouvelles molécules, mise au point de stratégies thérapeutiques particulières et apparition de traitements non pharmacologiques), les conceptions thérapeutiques sont actualisées. Cette monographie s'inscrit dans une nouvelle série de mises au point synthétiques et abordables, à destination des cliniciens comme des chercheurs.

Le syndrome de Lennox-Gastaut

La 4ème édition de l'ouvrage les syndromes épileptiques de l'enfant et de l'adolescent est basée sur l'approche syndromique des épilepsies, marque distinctive de l'Ecole de Marseille et de l'épileptologie européenne. Faisant intervenir les plus grands spécialistes de l'épilepsie, cette 4ème version est totalement mise à jour et, point fort, enrichie cette année d'un CD-Rom des séquences vidéos des différents syndromes décrits dans l'ouvrage.

Les syndromes épileptiques de l'enfant et de l'adolescent

The third volume of the series of Atlases deals with the use and usefulness of electroencephalography (EEG) in neurology. While EEG is universally recognized as a first-order investigation method in epilepsy (see Volume 2), and as an important contributor in sleep medicine, practical neurology has tended to neglect the value of this classical and established neurophysiological tool. A rich, extensively commented and analyzed collection of EEG plates is presented here. The reader will be compelled to remember that EEG is the easiest way to assess parameters like state of vigilance, risk of seizure activity, type and degree of functional impairment, in a very clinical and practical setting. The authors cover many aspects of neurological practices where the EEG may help in diagnosis and treatment : metabolic and other encephalopathies, infectious and inflammatory conditions, vascular disorders. It is particularly useful -and difficult- to distinguish between epileptic phenomena and EEG changes associated with metabolic abnormalities : a careful assessment of the EEG is of paramount practical importance here. Migraine is not always simple and there are many overlaps with other types of neurological diseases : the EEG may play a major part in helping the clinician in doubtful cases. Similarly, the diagnosis of dementia does certainly not rest on the EEG but many particular aspects concerning diagnostic overlaps or copathologies are aptly explored by the EEG. Lastly, even the neurosurgeon may need the EEG to monitor trauma, tumor, bleeding... This Atlas will provide both examples and guidelines for the optimal use of the EEG in neurology.

Atlas of Electroencephalography - Volume 3, Neurology and critical care

Fully revised and updated, this second edition of the second volume of the Atlases of electroencephalography series includes more than 2/3 new high-quality digital figures. A new Classification approach to epileptic seizures and to the epilepsies became official in 2017. Several aspects in terms of terminology have been included in this book and most of the chapters have been rewritten.

The second volume of this series on the practical use and interpretation of EEG focuses on epilepsies in their diversity. It is richly illustrated, and each EEG plate is analyzed in order to highlight the most significant elements to be used both for the diagnosis and interpretation. The originality of this textbook lies in its patient-based approach, thereby avoiding the pitfall of a formal presentation of EEG documents without their clinical context. Hence electroencephalography is placed at the core of the diagnostic and therapeutic discussion concerning patients with epilepsy.

Given the practical orientation of this Atlas, the focus is on common forms of epilepsies; nevertheless, some less common, more intriguing forms have also been illustrated. A synthetic text summarizes the present approach to the main epilepsy categories.

This Atlas is designed for all the actors who may be involved with patients with epilepsy. Physicians who deal with EEG will find it a valuable tool to improve the education of their early years, to help them with their interpretations later on, and for teaching purposes when more experienced. But it will also prove useful for all the physicians interested in epilepsy, as well as EEG technologists intent on providing quality recordings, and other professionals. Thorough understanding of human epilepsies requires extensive knowledge of their EEG correlates.

Un DVD inclus avec des séquences vidéos inédites pour chaque chapitre !

L'épileptologie change, et les approches syndromiques sont maintenant complétées par une approche étiologique fondée sur les progrès considérables en génétique. Une approche purement "électro-clinique" n'est plus adaptée aujourd'hui dans bien des cas.

Cette 5e édition du "Guide bleu" fait le point sur les plus récents progrès. Ainsi, la structure du livre a un peu évolué, laissant plus de place aux approches :

- 

physiologiques

- 

épidémiologiques

- 

génétiques

- 

thérapeutique

Néanmoins, la description des syndromes épileptiques reste au coeur de cet ouvrage.

La diversité des contributeurs - coordinateurs et auteurs - confère à ce livre des qualités d'objectivité et de sérieux qui en font la réputation depuis maintenant près de 30 ans.

L'importance du symptôme crise d'épilepsie, des syndromes épileptiques en pratique médicale courante n'a plus besoin d'être soulignée. Il faut en effet préciser que, si une épilepsie chronique s'observe très fréquemment (un demi pour cent de la population générale), l'on se trouve encore plus fréquemment devant une crise occasionnelle et encore plus fréquemment devant un épisode paraxystique à propos duquel le diagnostic d'épilepsie peut être évoqué.
Cet abrégé envisage successivement : l'historique, les bases fondamentales et électrophysiologiques, la classification des crises puis celle des syndromes épileptiques, les explorations complémentaires et les étiologies des épilepsies, le diagnostic et la prise en charge des états de mal épileptiques. Le traitement médical et chirurgical ainsi que les aspects psychologiques et sociaux posés par la maladie épileptique complètent l'ouvrage.
Clair, précis, doté d'une excellente iconographie, cet ouvrage didactique et pratique sera particulièrement utile aux étudiants, aux praticiens, aux professionnels paramédicaux et sociaux confrontés aux problèmes quotidiens de l'épilepsie.

Epilepsies

L'épileptologie fondamentale progresse de manière fulgurante au sein des neurosciences. Mais la mise en œuvre concrète des progrès appartient à la pratique médicale, fondée sur le dialogue et enrichie par l'expérience. Les médecins qui prennent en charge des patients épileptiques devraient ainsi tirer parti du
savoir considérable accumulé au fil du temps par les
spécialistes ayant consacré leur vie à l'épilepsie et aux
épileptiques. Pour atteindre un tel objectif, il faut non seulement que les experts figurent parmi les meilleurs, mais aussi et surtout que leur expérience soit facilement accessible. Cet ouvrage tente de répondre à cette double nécessité : il recueille les témoignages significatifs de cliniciens éminents ayant exercé leur art dans le monde entier qui ont répondu à un même questionnaire. Ce dernier est d'essence proustienne, c'est-à-dire fondé sur une suite d'impressions subjectives destinées à restituer une vision personnelle des problèmes soulevés. La
juxtaposition des réponses apportées aux mêmes questions par autant d'experts différents, qui constitue la matière de cet ouvrage, crée une atmosphère propice à la transmission globale d'une mémoire savante des fondateurs de l'épileptologie moderne. Dix-huit questions sont posées, dont les suivantes : La définition actuelle des syndromes épileptiques vous semble-t-elle satisfaisante ?
Quel est le plus important progrès à venir ? Quel(s) est (sont) le(s) Maîtres) qui vous ont le plus influencé ?
Votre épileptique célèbre préféré, et pourquoi ? Quelles ont été vos plus importantes préoccupations au cours de votre carrière professionnelle ? Ce que vous auriez voulu démontrer sans y réussir ? Ce que vous avez trouvé sans l'avoir spécialement cherché ? La notion la plus importante apprise lors de vos études qui s'est révélée fausse ? Les contributions rassemblées dans cet ouvrage forment un ensemble singulier : autant d'auteurs, autant de styles, de silences, de pudeurs, de détours, de développements prolixes ou étonnamment concis. Au-delà de l'expérience pratique, d'une manière imprévue, les contributeurs éclairent certains mystères de la création scientifique, révèlent les ressorts qui déterminent la direction d'une recherche scientifique, dévoilent la nature de l'influence immatérielle qu'exercent les Maîtres sur leurs disciples, parmi bien d'autres questions révélatrices, dans l'esthétique proustienne, d'autant de conceptions du temps subjectif. Une approche originale de l'épileptologie...

Comment Proust peut éclairer votre pratique de l'épileptologie

More than half of epilepsies start before the age of 20 years and nearly 25% of them are refractory.

A tiny proportion of them are even labelled a "rare illness", i.e. one affecting less than 200, 000 people in the United States or less than 5 out of 10, 000 people in the European Union.

For these patients, two problems in their management arise:

- 

In children, seizures affect an immature brain and can impact its development. It is therefore essential to treat them so that brain development continues as normally as possible.

- 

The rarity of these syndromes does not encourage the pharmaceutical industry to invest in research.

Therefore, there are few drugs available.

However, a few target syndromes with a particularly unfavourable diagnosis. This work outlines 6 molecules in detail that are specifically used in epileptic encephalopathies. Every aspect of these molecules is discussed, including drug development, indication, efficacy, cost, etc.

Drafted by international experts in the field of epileptology, it provides all the necessary information on orphan drugs and their clinical use.

Livres