Francis Collins
@francisCollins
Lorsqu'un médicament sort [qui est largement prescrit], il va commencer à être beaucoup de gens à ce sujet [dans une cohorte d'un million de personnes] et vous pourriez donc obtenir un signal précoce de quelque chose d'inattendu qui n'était pas passé dans la clinique essais. Et je suis sûr que [les compagnies pharmaceutiques] adoreraient si, en fait, la FDA, reconnaissant que, dirait, ok, peut-être que vous n'avez pas à faire votre essai avec 30 000 personnes parce que nous allons le découvrir peu de temps après Inscription parce que nous aurons beaucoup de gens qui prennent le médicament et nous pourrons voir ce qui s'est passé en utilisant PMI.