Les animaux transgéniques

Louis-Marie Houdebine

Publié par Tec & Doc (Editions), le 04 décembre 1998

181 pages

Résumé

Les techniques de transfert de gènes chez les animaux. Le transfert de gènes dans les gamètes. La micro-injection de gènes dans les embryons. Le transfert de gènes par l'intermédiaire de cellules embryonnaires. Les vecteurs ADN pour le transfert des gènes. L'utilisation des vecteurs épisomaux. L'utilisation de vecteurs s'intégrant par recombinaison hétérologue. L'utilisation de vecteurs s'intégrant par recombinaison homologue. Le transfert de gène à l'aide de transposons et de vecteurs viraux. Utilisation de transposons. Utilisation des vecteurs rétroviraux. L'utilisation de vecteurs adénoviraux. L'utilisation de vecteurs à base de virus de Sinbis. Les cellules transcomplémentantes. Le transfert de gènes dans les cellules somatiques des animaux. Le transfert d'ADN nu. Le transfert d'ADN associé à des agents transfectants. Le transfert d'ADN à l'aide de vecteurs viraux. La vaccination par le transfert des gènes. L'étude des régions régulatrices des gènes in vivo. La thérapie génique. Le devenir et l'expression des transgènes. La détection des transgènes. L'utilisation de gènes marqueurs. Le devenir des transgènes après leur introduction dans l'embryon. Les vecteurs pour l'expression des transgènes. La région transcrite des gènes , le rôle des introns. Le rôle des régions traduites et non traduites des ARNm. Le rôle des terminateurs de transcription. Le rôle de la région régulatrice de la transcription. Le rôle des isolateurs de gènes. Le contrôle de l'expression des transgènes par des inducteurs n'agissant pas sur les gènes de l'hôte. L'expression mosaïque contrôlée des transgènes. L'inhibition de l'expression spécifique de gènes par des mécanismes post-transcriptionnels. Les vecteurs pour l'expression d'ARN antisens ou de ribozymes. La surexpression de gènes codant pour des protéines ayant un effet dominant négatif. La surexpression de protéines virales. La surexpression de séquences leurres. L'expression d'anticorps et d'intracorps. L'ablation génétique. Les vecteurs pour le piégeage de gène in vivo.