Les maladies mitochondriales

Georges N. Cohen

Publié par Elsevier, le 01 octobre 2001

136 pages

Résumé

Paperback. Première partie séquencée du génome humain, l?ADN mitochondrial diffère des chromosomes nucléaires surtout par son mode de transmission maternelle, son grand nombre de copies et sa génétique particulière. Il est à l?origine de maladies neurologiques, musculaires, endocriniennes et sensorielles décrites dans cet ouvrage. Compte tenu des singularités mitochondriales en pathologie et de leur rôle central dans la physiologie cellulaire, des chapitres traitent aussi des aspects histologiques, cytologiques et moléculaires lors de perturbations mitochondriales, en particulier en relation avec l?apoptose. Les structures atypiques des ARNt mitochondriaux, véritables interfaces du code génétique sont ensuite détaillées. Enfin, un dernier chapitre est consacré aux progrès considérables récemmen